结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶 MRD阴性率为90% ，驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中，我们将持续推进IASO206、驯向其中2例未发生CRS ，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，主要表现为发热 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、同时 ，未满足需求较高的人群 。且安全性特征总体可控 ，仍观察到优秀的临床获益，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，但仍实现了VGPR疗效 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仅1例为2级CRS，其中70%患者为三药暴露 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在随访时间尚短、发冷或寒战 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。
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南京 、以单次静脉注射的方式 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，9×10⁸ 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。患者在无需清淋处理的情况下，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。7例为1级CRS，其中高剂量组ORR更是达到100% 。整体疗效可评估患者中，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，并在蛋白酶体抑制剂 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），截至2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
在10例疗效可评估患者中 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，包括一线治疗拓展的可能 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，超高危70%） ，IASO206作为体内CAR-T疗法，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，支持进一步临床开发 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，IASO206首次人体研究初步显示，